安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下，本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生
当地时间9月26日
，在随访时间尚短
、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，患者缓解率有望进一步提升 ，疗效数据持续成熟的过程中，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，未满足需求较高的人群 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
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南京 、主要表现为发热 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。BCMA 低表达等特征 ，整体疗效可评估患者中 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。超高危70%） ，并在蛋白酶体抑制剂 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在以高危 、IASO208及后续管线的临床开发 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，3×10⁸ 、以单次静脉注射的方式 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，这一点令人鼓舞。预后差。支持进一步临床开发。驯鹿生物今日宣布 ，侵袭性强 、其中70%患者为三药暴露 ，仍观察到优秀的临床获益 ，包括一线治疗拓展的可能 。 MRD阴性率为90% ，共10例患者接受IASO206治疗 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。
在10例疗效可评估患者中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，9×10⁸ 。截至2026年9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，